卫生署今日（四月十日）同意持牌药物批发商显荣行有限公司（显荣行）从市面回收一个批次（批号：VM4608）的「APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG」胶囊产品（香港注册编号：HK-68820），作为预防措施，原因是该产品可能有潜在品质问题。
卫生署接获显荣行通知，由于受影响批次的「APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG」胶囊发现降解物测试结果偏离趋势，该产品的海外制造商正回收上述批次产品。作为预防措施，显荣行自愿从市面回收受影响批次产品。
上述产品含氟西汀，是用于治疗抑郁症的处方药物。根据显荣行提供的资料，上述受影响批次产品曾进口香港并供应予私家医院、私家医生及药房。
显荣行已设立热线电话（2541 5731）解答相关查询。
卫生署至今未有接获涉及有关产品的不良反应报告，并会密切监察有关回收。
正在服用上述产品的病人不应自行停药，应尽早向其医护人员谘询意见，以作适当安排。
转载自香港特区政府网页∶