衞生署今日（四月十日）同意持牌藥物批發商顯榮行有限公司（顯榮行）從市面回收一個批次（批號：VM4608）的「APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG」膠囊產品（香港註冊編號：HK-68820），作為預防措施，原因是該產品可能有潛在品質問題。
衞生署接獲顯榮行通知，由於受影響批次的「APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG」膠囊發現降解物測試結果偏離趨勢，該產品的海外製造商正回收上述批次產品。作為預防措施，顯榮行自願從市面回收受影響批次產品。
上述產品含氟西汀，是用於治療抑鬱症的處方藥物。根據顯榮行提供的資料，上述受影響批次產品曾進口香港並供應予私家醫院、私家醫生及藥房。
顯榮行已設立熱線電話（2541 5731）解答相關查詢。
衞生署至今未有接獲涉及有關產品的不良反應報告，並會密切監察有關回收。
正在服用上述產品的病人不應自行停藥，應盡早向其醫護人員諮詢意見，以作適當安排。
轉載自香港特區政府網頁∶