卫生署今日（六月十八日）得悉 Guidant Corporation 全球回收其生产的部分植入式心脏去纤颤器。
受影响的型号为：
- 2002 年 4 月 16 日或之前生产的 VENTAK PRIZM 2 DR (Model 1861) ICDs 。
- 2004 年 8 月 26 日或之前生产的 CONTAK RENEWAL (Model H135) and CONTAK RENEWAL 2 (Model H155) CRT-Ds 。
- VENTAK PRIZM AVT, VITALITY AVT, RENEWAL 3 AVT and RENEWAL 4 AVT ICDs ( 所有型号号码 ) 。
已植入这些受影响的型号的病人应与主诊医生联络及定时覆诊。如有感到电波震动或听到仪器发出异常声响，应立即向医生求诊或到就近医院的急症室求医。
卫生署已将事件通知公立及私家医院、医学团体及相关病人组织。
Guidant Corporation 已上载有关资料於 www.guidant.com ，以供医生参考。
转载自香港特区政府网页：
http://sc.isd.gov.hk/gb/www.info.gov.hk/gia/general/200506/18/06180209.htm