衞生署今日（六月十八日）得悉 Guidant Corporation 全球回收其生產的部分植入式心臟去纖顫器。
受影響的型號為：
- 2002 年 4 月 16 日或之前生產的 VENTAK PRIZM 2 DR (Model 1861) ICDs 。
- 2004 年 8 月 26 日或之前生產的 CONTAK RENEWAL (Model H135) and CONTAK RENEWAL 2 (Model H155) CRT-Ds 。
- VENTAK PRIZM AVT, VITALITY AVT, RENEWAL 3 AVT and RENEWAL 4 AVT ICDs ( 所有型號號碼 ) 。
已植入這些受影響的型號的病人應與主診醫生聯絡及定時覆診。如有感到電波震動或聽到儀器發出異常聲響，應立即向醫生求診或到就近醫院的急症室求醫。
衞生署已將事件通知公立及私家醫院、醫學團體及相關病人組織。
Guidant Corporation 已上載有關資料於 www.guidant.com ，以供醫生參考。
轉載自香港特區政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/200506/18/06180209.htm