回收特定型号Philips Respironics呼吸器

2021年6月16日 年月日
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卫生署今日(六月十六日)接获生产商Philips Respironics通知,由于其呼吸器的隔音泡棉易发生降解及释放化学气体,正自愿回收特定型号呼吸器。有关呼吸器用以治疗呼吸状况,包括阻塞性睡眠窒息症。
   
根据生产商的公布,呼吸器使用的隔音泡棉可能会降解成微粒,并可能会进入装置的空气管路并由使用者摄入或吸入。此外,泡棉可能会释放某些化学气体。使用未经授权许可的清洁方法,可能会使泡棉的降解加剧,且在操作期间可能发生气体释放。
   
根据生产商提供的资料,约20 000台受影响的装置已于本港出售。它们为以下型号之所有序号,并于二○二一年四月二十六日前生产的装置:
 
E30(紧急使用授权);
DreamStation ASV;
DreamStation ST, AVAPS;
SystemOne ASV4;
C-Series ASV;
C-Series S/T and AVAPS;
OmniLab Advanced+;
SystemOne (Q-Series);
DreamStation;
DreamStation Go;
Dorma 400;
Dorma 500;
REMstar SE Auto;
Trilogy 100;
Trilogy 200;
Garbin Plus, Aeris, LifeVent;
A-Series BiPAP Hybrid A30;
A-Series BiPAP V30 Auto;
A-Series BiPAP A40;及
A-Series BiPAP A30。
   
生产商提醒正使用上述呼吸装置的人士,应停用装置并与医生商讨最佳的治疗方案。然而,正使用有关装置进行生命维持治疗的人士,在谘询医生之前,则请勿停止或改变现有的处方治疗。
   
卫生署已通知医院管理局、私家医院、护理院舍及医疗专业人员有关回收。
   
卫生署发言人说:「本署至今没有接获在本港使用与受影响装置相关的不良事件的报告。」
   
发言人补充:「市民如正使用受影响装置,请致电生产商设立的热线(2821 5797)查询及跟进,服务时间为星期一至六上午九时至下午六时。」

转载自香港特区政府网页∶
https://sc.isd.gov.hk/TuniS/www.info.gov.hk/gia/general/202106/16/P2021061600835.htm