卫生署今日（十一月二十五日）同意持牌药物批发商凯健科研产品有限公司（凯健）采取预防措施，因可能有潜在质量问题，从市面回收四个批次（批号：109309, 111462, 119814 和 122050）名为「Clarem 250 毫克药片」（香港注册编号：HK-66855）的产品及一个批次（批号：109392）名为「Clarem 500 毫克药片」（香港注册编号：HK-66856）的产品。
卫生署接获凯健通知，Clarem 药片的海外制造商因应原料药制造地点的不准确陈述而未能确保来源供应链的可追溯性，正回收受影响批次的Clarem 药片。作为预防措施，凯健自愿从市面回收上述批次产品。
上述两款产品均含有不同剂量的Clarithromycin，是用于治疗细菌感染的处方药物。根据凯健提供的资料，上述受影响批次产品曾进口香港并供应予私家医生及药房。
凯健已设立热线电话（3472 8128）解答相关查询。
卫生署至今未有接获上述批次产品有关的药物不良反应报告。卫生署会密切监察回收情况。
曾使用上述产品的人士在未与医生商讨前不应自行停用。如有疑问，应立即征询医护人员的意见。