卫生署今日（三月一日）指令持牌药物制造商「美亚制药厂有限公司」（美亚）从市面回收「儿咳疗特效儿童止咳露」（注册编号：HK-58852）的一个批次产品（批次编号：021203），因为其标签所印刷的有效日期出错。
卫生署于恒常巡查中发现，美亚制造的「儿咳疗特效儿童止咳露」的一个批次产品，其标签上的有效日期被误印为二○一五年二月。该产品的正确有效日期应为二○一四年二月。故此，该批产品标示的保质期为三年，但产品的注册保质期实为两年。根据《药剂业及毒药规例》（第一三八A章），有关错误令该产品被视为未经注册的药剂制品。
只有一个批次的产品被发现误印有效日期。卫生署的调查仍在继续。
「儿咳疗特效儿童止咳露」属非处方药物，含有「氯苯那敏」、「那可丁」及「氯化铵」，用于纾缓咳嗽。
卫生署至今没有接获任何与产品有关的不良反应报告。
根据目前资料显示，约有三百瓶有问题批次的「儿咳疗特效儿童止咳露」自二○一二年八月起供应予本地药房及药行。
美亚已设立热线电话二六○一 二六七○解答市民查询。卫生署将密切监察有关回收。
卫生署发言人表示：「根据《药剂业及毒药规例》，非法售卖未经注册的药剂制品属刑事罪行，最高罚则为罚款十万元及监禁两年。」
发言人呼吁：「药房及药行应停止向顾客供应有关产品。市民使用有关产品后若有疑问或感到不适，应征询医护人员的意见。」
卫生署于恒常巡查中发现，美亚制造的「儿咳疗特效儿童止咳露」的一个批次产品，其标签上的有效日期被误印为二○一五年二月。该产品的正确有效日期应为二○一四年二月。故此，该批产品标示的保质期为三年，但产品的注册保质期实为两年。根据《药剂业及毒药规例》（第一三八A章），有关错误令该产品被视为未经注册的药剂制品。
只有一个批次的产品被发现误印有效日期。卫生署的调查仍在继续。
「儿咳疗特效儿童止咳露」属非处方药物，含有「氯苯那敏」、「那可丁」及「氯化铵」，用于纾缓咳嗽。
卫生署至今没有接获任何与产品有关的不良反应报告。
根据目前资料显示，约有三百瓶有问题批次的「儿咳疗特效儿童止咳露」自二○一二年八月起供应予本地药房及药行。
美亚已设立热线电话二六○一 二六七○解答市民查询。卫生署将密切监察有关回收。
卫生署发言人表示：「根据《药剂业及毒药规例》，非法售卖未经注册的药剂制品属刑事罪行，最高罚则为罚款十万元及监禁两年。」
发言人呼吁：「药房及药行应停止向顾客供应有关产品。市民使用有关产品后若有疑问或感到不适，应征询医护人员的意见。」
