回收「辅全肠溶微粒胶囊」

卫生署今日（十二月十日）同意持牌药物批发商协康药业有限公司（协康）的决定，基于品质原因，从市面全面回收「辅全肠溶微粒胶囊」（注册编号：HK-49463）的所有批次产品。

卫生署透过市场监测，从市面检取「辅全肠溶微粒胶囊」一个批次（批号：012015）的样本送交政府化验所作化验。政府化验所今日确认，该产品的主要成份只得标签声称含量约八成，而有关样本亦未能通过溶出度测定。作为预防措施，协康决定从市面全面回收该产品。

卫生署的调查继续。

根据协康的资料，「辅全肠溶微粒胶囊」由台湾井田制药工业股份有限公司生产，有供应给本港的药房、药行和注册医生，以及出口往澳门。

「辅全肠溶微粒胶囊」是非处方药物，含阿司匹灵，是一种预防栓塞的抗血栓形成药。

卫生署发言人表示：「该品质问题会影响产品的效能，医护人员和零售商应停止向病人供应该产品。市民如服用该产品后感到不适或有怀疑，应寻求医护人员的意见。」

发言人表示：「任何人售卖药物而其性质、物质或品质与购买人所要求的药物所具有者不符，有可能违反《公众卫生及市政条例》（香港法例第一三二章），最高刑罚为罚款一万元及监禁三个月。卫生署于调查完成后将征询律政司的意见。」

发言人表示：「卫生署至今没有接获与该产品有关的不良反应报告。」

市民可于办公时间内致电协康所设立的热线二一一一　三八六二查询。卫生署将密切监察有关回收行动。