卫生署今日（七月二十五日）同意持牌药物批发商显荣行有限公司（显荣行）基于品质理由，自愿从市面回收 Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg（注册编号：HK-09272）两个批次的产品。
卫生署今日接获显荣行的通知，指产品的加拿大生产商Apotex Inc决定回收部分批次的Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg，因为该产品在注册后的稳定性测试中，被发现与产品规格不符。根据显荣行的资料，只有两个受影响批次（批号：JW2265和JW2266）曾进口本港。测试发现，该两个批次产品的主要成分的含量分别是标签所声称的91.7%和92.0%，而按产品规格主要成分的含量应在92.5%和107.5%之间。
两个受影响批次在二○一一年七月进口本港，已供应给公立和私家医院、私家医生和药房。
卫生署的调查继续。
Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg是一种镇静剂，属医生处方药物，须在药剂师监督下才可在注册药房售卖。
卫生署发言人说：「卫生署至今未有接获与产品有关的不良反应报告。」
显荣行已设立电话热线（2566 0562）解答相关查询。卫生署会密切监察回收行动。
发言人说∶「任何人售卖药物而其性质、物质或品质与购买人所要求的药物所具有者不符，有可能违反香港法例第132章《公众卫生及市政条例》第52（1）条，最高刑罚为罚款一万元和监禁三个月。卫生署完成调查后会就进一步行动谘询律政司的意见。」
发言人呼吁：「曾服用有关产品的市民，如有疑问或感不适，应请教医护人员。」
（转载自香港特区 政府网页：
http://sc.isd.gov.hk/gb/www.info.gov.hk/gia/general/201207/25/P201207250621.htm