卫生署今日（十二月十七日）同意持牌药物批发商美国默沙东药厂有限公司（默沙东）从市面回收所有批次的Zerbaxa注射用无菌粉末1克／0.5克（香港注册号码：HK-65156），因为产品有潜在品质问题。
卫生署接获默沙东通知，指上述产品有若干近期生产的批次于出厂前未能通过无菌测试。虽然受影响批次并未向市场发放，而供港的批次均通过无菌测试，作为预防措施，默沙东决定回收所有批次产品。
上述产品含有头孢洛生和他唑巴坦，是一种用作治疗细菌感染的抗生素。根据默沙东的资料，受影响产品曾供应给医院管理局及私家医院，亦有部分转口至澳门。
默沙东已设立热线（3971 2928）回答相关查询。
卫生署发言人说：「署方至今未有接获涉及受影响产品的不良反应报告。卫生署会密切监察有关回收。」
发言人补充：「须使用上述产品的病人应谘询其医护人员意见，以作适当安排。市面上有其他替代药物可作相类用途。」
转载自香港特区政府网页︰
https://sc.isd.gov.hk/TuniS/www.info.gov.hk/gia/general/202012/17/P2020121700379.htm