衞生署發言人表示接到止咳露入口商 3M 香港有限公司的通知，80瓶較高濃度的 "Duro-tuss Cough Linctus Forte 咳樂治特效止咳露"錯誤放入標示為 "Duro-tuss Cough Linctus Regular咳樂治止咳露" 的盒內。
有問題的止咳露曾供應予藥房、兩間私家醫院及一名私人執業醫生，回收現正進行中，至今入口商已回收29瓶止咳露。
市民若購入或正使用該品牌的止咳露應細心檢查包裝盒及樽身的字眼是否吻合。
有問題的包裝盒印上 "Duro-tuss Cough Linctus Regular 咳樂治止咳露"中英文字眼，但樽身只印上 "Duro-tuss Cough Linctus Forte" 英文字眼。
有問題的包裝盒印上的批號是 M210C，但樽身的批號卻是 M300C.
兩種止咳露均在港註冊，毋須醫生處方，可在藥房藥劑師監管下出售。
發言人說，"Duro-tuss Cough Linctus Forte 咳樂治特效止咳露"的嗎啉乙基嗎啡(pholcodine)含量為15mg/5ml ，而 "Duro-tuss Cough Linctus Regular 咳樂治止咳露" 的嗎啉乙基嗎啡含量為15mg/15ml。兩種止咳露都是100毫升樽裝。
他說，服用特效止咳露，等同服用三倍分量的非特效止咳露，其含有的嗎啉乙基嗎啡可引致睡意、神志不清及呼吸困難。
市民若購入錯誤包裝的止咳露應立即停止服用，如有不適應盡快求醫。
市民應致電3M 香港有限公司熱線2805 8037，安排回收。
市民亦可於辦公時間內致電衞生署熱線2319 2839查詢。
轉載自香港特區政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/200508/02/08020213.htm