有問題的起搏器會在沒有警告下電池過早耗完，以及出現不適當的起搏頻率和過早顯示更換訊息。
受影響的起搏器包括於1997年11月25日至2000年10月26日期間製造的PULSAR MAX, PULSAR, DISCOVERY, MERIDIAN, PULSAR MAX II, DISCOVERY II, VIRTUS PLUS II, INTELIS II 及 CONTAK TR等型號的起搏器。
當這些儀器的操作出現上述問題時，植入這些儀器的病人會感到持續心跳急速及出現暈眩。嚴重情況雖然不常見，但若有的話，病人可能有心臟衰竭徵狀，例如呼吸急速及失去知覺。
製造商已發信予有替病人植入起搏器的醫生，提醒他們有關事件，並通知病人可能需要更換起搏器。
受影響的病人應盡快諮詢他們的醫生。
Guidant Hong Kong Limited已設立兩條熱線電話2593 2210及6292 2308，在辦公時間接受市民查詢。
衞生署已知會醫院管理局，私家醫院及醫學團體有關Guidant對其部分的植入式心臟起搏器所作出更換行動的資訊。
轉載自香港特區政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/200507/19/07190232.htm