卫生署今日（九月十四日）指令持牌药物批发商赛诺菲安万特香港有限公司（赛诺菲），基于品质原因，从市面全面回收Typhim VI（伤寒疫苗）（注册编号：HK-36827）。
卫生署发言人表示，赛诺菲今日通知署方，根据该药的法国生产商Sanofi Pasteur S.A.，Typhim VI产品出现数个不符合规格的测试结果，均与抗原含量有关，有可能影响疫苗的功效。生产商正就不合格测试结果的原因进行调查。
Typhim VI产品已供应卫生署诊所、私家医生、私家医院及药房，亦有转口往澳门。
卫生署已要求赛诺菲就事件的原因提供详细调查报告。卫生署的调查继续。
Typhim VI用作预防伤寒，属医生处方药物，须在药剂师监督下才可在注册药房售卖。
卫生署至今未有接获与产品有关的不良反应报告。
赛诺菲已设立电话热线（9316 7212）解答相关查询。卫生署会密切监察回收情况。
发言人呼吁∶「曾接受注射以上疫苗产品的市民，应向他们的医护人员寻求意见。」
转载自香港特区政府网页：
http://sc.isd.gov.hk/gb/www.info.gov.hk/gia/general/201209/14/P201209140623.htm