卫生署今日（三月二十三日）同意持牌批发商博士伦（香港）有限公司（博士伦）自愿回收Cebemyxine眼药水（注册编号：HK-46420）的所有批次产品，因为该产品可能出现品质问题。
该产品在法国生产，生产商在其恒常的产品稳定性测试中发现部分批次（批号：E2576、E1796及E2826）的产品其中一种主要成分多黏菌素B低于该产品的规格。
卫生署发言人表示，根据法国生产商的资料，有问题的批次已输往摩洛哥及土耳其，博士伦的资料显示，现时本港只有一批（批号：F1195）的有关产品供应市场 。
发言人解释：「虽然供应本港的有关药物不属上述有问题的批次，作为预防措施，博士伦自愿从本地市场回收所有Cebemyxine眼药水。卫生署同意有关行动。」
本港的一批产品（批号：F1195）已供应给药房及私家医生，以及出口往澳门。
该产品属处方药物，内含抗生素，是治疗眼部感染的外用药物，须有医生处方才可在药房由注册药剂师监管售卖。
卫生署至今并没有接获有关使用该产品后产生不良反应的报告。
批发商已设立热线电话2213 3809，由星期一至五上午九时至下午五时三十分，解答市民查询。
发言人建议医护人员及零售商停止向客户供应有关产品。曾使用该产品的市民如有疑问或感不适，应请教医护人员。
卫生署会继续调查事件及监察回收行动。
（转载自香港特区 政府网页：
http://sc.isd.gov.hk/gb/www.info.gov.hk/gia/general/201103/23/P201103230285.htm