卫生署同意持牌中成药制造商香港制药厂从市面回收「永达堂行军丸」，作为一项预防措施。
回收行动缘于今年十月澳门的市场监察行动，澳门卫生局发现该产品含过量的霉菌及酵母菌。澳门卫生局昨日已指示入口商进行回收，并通知卫生署有关化验结果。
受影响批次产品（批次编号：PN0702W1）由持牌中成药制造商香港制药厂在二○○七年生产，共生产了1,530盒。约670盒出口往澳门，余下860盒供应给本港的药房及药行在本地销售。该产品注明专治肠胃不适。
制造商在二○○七年化验过有关批次的制成品的霉菌及酵母菌含量，证实符合可接受水平。卫生署已到制造商厂方展开调查，并将有关中成药样本检走作进一步化验。
因应化验结果，作为预防措施，制造商准备回收受影响批次的产品。制造商已设立热线（二四二一 六三八二），供市民查询。卫生署调查工作仍继续，并会密切监察回收情况。
卫生署暂未接获病人服用该产品后不适的报告。
市民如有购买有关产品应停止服用，如有疑问，应请教医护人员。
市民亦可于办公时间内，将产品交给卫生署位于九龙南昌街三百八十二号公共卫生检测中心二楼的中药组办事处。
转载自香港特区政府网页：
http://sc.isd.gov.hk/gb/www.info.gov.hk/gia/general/201010/27/P201010270285.htm