回收一個批次的奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液(附圖)

2019年10月11日 年月日
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衞生署今日(十月十一日)同意持牌藥物批發商天普醫藥有限公司(天普)自願從市場回收一個批次(批次編號:L828A6682)的奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液(香港註冊編號:HK-59932),因為產品有潛在品質問題。
 
衞生署今日接獲天普的通知,指產品的生產商表示上述批次產品的生產程序不符合歐洲當局所批核的程序。雖然生產商認為有關情況不會影響產品的素質,但作為預防措施,公司決定回收受影響批次。
 
有關產品含有人血白蛋白,是用作血漿代替品的處方藥物。根據天普的資料,受影響批次產品曾供應予醫院管理局、私家醫生及獸醫。
 
天普已設電話熱線(8101 2716)解答相關查詢。衞生署會密切監察回收情況。
 
衞生署發言人說:「至今,衞生署沒有接獲涉及上述產品的不良反應報告。曾使用上述產品的市民如有疑問,應諮詢醫護人員的意見。」

衞生署今日(十月十一日)同意持牌藥物批發商天普醫藥有限公司自願從市場回收一個批次(批次編號:L828A6682)的奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液(香港註冊編號:HK-59932),因為產品有潛在品質問題。

轉載自香港特區政府網頁︰

https://www.info.gov.hk/gia/general/201910/11/P2019101100652.htm