衞生署今日（一月十四日）促請市民留意澳洲治療用品管理局一項回收行動，涉及一款由藍十字生物藥業（北京）有限公司生產的絨毛膜促性腺激素驗孕器 （批號：20150314及20140406），因其可能造成假陰性檢測結果。
衞生署透過其對醫療儀器的恆常監察，得悉澳洲治療用品管理局發出上述產品的回收警示。根據該警示，該局曾接獲用家對有關產品出現假陰性檢測結果的投訴。根據澳洲治療用品管理局其後進行的測試結果顯示，上述兩批號並不符合其使用說明所聲稱「能少於五分鐘內，可檢測人體尿液中低於25mIU/mL單位的絨毛膜促性腺激素。」
批號20150314的產品不能檢測出尿液內含10、25及50mIU/mL濃度單位的絨毛膜促性腺激素；至於批號20140406則不能檢測出尿液內含10、25、50及100mIU/mL濃度單位的絨毛膜促性腺激素。
衞生署發言人解釋，假陰性檢測結果在最壞情況下可造成錯誤診斷，並引致嚴重傷害。
衞生署發言人表示：「雖然生產商的初步資料顯示，未有受影響的產品分銷到本港，但本港或有市民在海外或網上購得該產品使用，故此署方認為須通知市民有關事件。市民應停止使用上述批號的產品，如有疑問應徵詢醫護人員的意見。」
在香港，衞生署至今未有接獲因使用有關產品而引致不良事故的報告。
轉載自香港特區政府網頁︰
http://www.info.gov.hk/gia/general/201601/14/P201601140690.htm