有關一款哮喘吸入器的藥物傳送裝置功能可能失效的警示

衞生署今日（七月二十七日）向醫護人員及市民發出警示，指一款名為「Pulmicort Turbuhaler 200 µg」的哮喘吸入器的藥物傳送裝置功能可能失效。

衞生署透過網上監測，得悉加拿大衞生當局公布藥物註冊商AstraZeneca Canada Inc接獲投訴，指「Pulmicort Turbuhaler 200 µg」哮喘吸入器每一計量的藥物傳送裝置功能可能失效，以致每次未能送出適當劑量的藥物。

根據該藥物註冊商的資料，問題是源於藥物傳送裝置失效，以致每一計量藥物未必能傳送。病人在轉動藥物裝置時，並不會聽到「卡一聲」的聲響，而藥物亦沒有傳到吸入位置。病人如不知道藥物並沒有傳到吸入位置，則可能會因而沒有獲得應有的治療。該藥物註冊商正在調查問題原因。

衞生署的調查仍然繼續。署方已聯絡加拿大衞生當局及AstraZeneca Canada Inc，以評估事件的影響。

衞生署至今並無接獲任何相關的不良反應報告。

「Pulmicort Turbuhaler 200 µg」（100劑及200劑）（註冊編號：HK-33965）為處方藥物，由AstraZeneca Hong Kong Ltd註冊，須有醫生處方才可在註冊藥房由藥劑師監督下售賣。

該藥物含布地奈德，為糖（腎上腺）皮質激素類固醇，用以治療支氣管性哮喘。

衞生署發言人說：「正使用該產品的病人必須聽到『卡一聲』，顯示藥物已傳到吸入位置才可供使用。如他們有疑慮，或懷疑裝置失效，應向醫護人員查詢。」

「醫護人員應教導病人正確使用該藥（轉動、卡一聲、吸入），並提醒病人必須聽到『卡一聲』的聲響。」

衞生署會致函醫護人員及相關團體，通知他們有關事件。

AstraZeneca Hong Kong Ltd已設立熱線（3752 4290）供市民查詢。