衞生署今日（七月二十五日）同意持牌藥物批發商顯榮行有限公司（顯榮行）基於品質理由，自願從市面回收 Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg（註冊編號：HK-09272）兩個批次的產品。 衞生署今日接獲顯榮行的通知，指產品的加拿大生產商Apotex Inc決定回收部分批次的Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg，因為該產品在註冊後的穩定性測試中，被發現與產品規格不符。根據顯榮行的資料，只有兩個受影響批次（批號：JW2265和JW2266）曾進口本港。測試發現，該兩個批次產品的主要成分的含量分別是標籤所聲稱的91.7%和92.0%，而按產品規格主要成分的含量應在92.5%和107.5%之間。
兩個受影響批次在二○一一年七月進口本港，已供應給公立和私家醫院、私家醫生和藥房。
衞生署的調查繼續。
Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg是一種鎮靜劑，屬醫生處方藥物，須在藥劑師監督下才可在註冊藥房售賣。
衞生署發言人說：「衞生署至今未有接獲與產品有關的不良反應報告。」
顯榮行已設立電話熱線（2566 0562）解答相關查詢。衞生署會密切監察回收行動。
發言人說︰「任何人售賣藥物而其性質、物質或品質與購買人所要求的藥物所具有者不符，有可能違反香港法例第132章《公眾衞生及市政條例》第52（1）條，最高刑罰為罰款一萬元和監禁三個月。衞生署完成調查後會就進一步行動諮詢律政司的意見。」
發言人呼籲：「曾服用有關產品的市民，如有疑問或感不適，應請教醫護人員。」
（轉載自香港特區 政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/201207/25/P201207250621.htm