衞生署今日（十二月二十一日）同意持牌藥物批發商德國貝朗醫療有限公司（貝朗）從市面回收三款Nutriflex Lipid針劑產品，因為有關產品可能出現微粒。
衞生署接獲貝朗的通知，表示正全球回收在德國生產商B. Braun Melsungen AG廠房生產的Nutriflex Lipid Peri Emulsion for Infusion (註冊編號：HK-50080)、Nutriflex Lipid Plus Emulsion for Infusion (註冊編號：HK-50081)和 Nutriflex Lipid Special Emulsion for Infusion (註冊編號：HK-50103) 。
根據貝朗迄今提供的資料，回收行動是基於上述產品的穩定測試顯示，產品經過一段時間後，可能出現微粒。初步調查顯示，有關情況可能源自生產線和盛載產品包裝袋的製造過程出現問題。
衞生署的調查繼續。
Nutriflex Lipid產品是用作腸外營養治療。
據該公司表示，受影響產品已進口並供應給公立和私家醫院、獸醫診所，以及出口往澳門。
迄今，衞生署並無接獲與產品有關的不良反應報告。
貝朗已設立熱線（6280 7451）解答相關查詢。
衞生署已將有關事件通知醫院管理局、私家醫院及醫護專業團體，並密切監察回收情況。
醫護人員應停止使用有關藥物，並監察他們的病人有否出應不良反應。
轉載自香港特區政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/201112/21/P201112210451.htm