衞生署獲本地供應商匯基（香港）有限公司通知有關回收的事宜。根據該供應商的資料，產品生產商的常規穩定性測試顯示，一些批次的產品在到期日屆滿前，出現含碘量低於標示的水平的情況。
受是次全球回收影響的三個批次詳情為：
（一） Braunoderm Ungef Variofl 'DE' 1000毫升裝（產品編號：3881156，批號：0253M14）
（二） Braunoderm Ungef Spruehfl 'DE' 250毫升裝（產品編號：3881105，批號：0253M14）
（三） Braunoderm Ungef Spruehfl 'DE' 1000毫升裝（產品編號：3881105，批號：0103M11）
在香港，供應商只入口產品（二），並分發至公立及私家醫院、血液透析中心及護養院。
衞生署發言人說：「雖然生產商認為產品含碘量不足的情況不算嚴重，其效能理應不受影響，但為審慎起見，衞生署亦同意回收產品，特別是我們得知該產品在香港除用作消毒皮膚外，一些醫院及血液透析中心亦用作消毒血液透析相關儀器。」
他補充說：「由於腎病病人是長期病患者，而且通常免疫力較低，保障他們的安全尤為重要。」
衞生署至今並無接獲任何有關產品引起的不良反應報告。所有管有受影響產品的醫療機構已獲供應商知會有關回收事宜。
供應商已成立熱線（2959 6138或9859 0231）回覆相關查詢。
發言人促請仍管有受影響產品的消費者及醫護人員立即停止使用，並選擇市面上其他替代品。
他說，衞生署會繼續調查事件、密切監察回收安排，並就事件有否違法尋求法律意見。
（轉載自香港特區 政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/201105/23/P201105230241.htm