衞生署今日（十月十五日）接到一間醫療儀器製造商的通知，得悉它決定全球暫停出售四個型號的心臟去纖顫器的引線，原因是該些引線可能出現破裂。
該製造商Medtronic International Ltd.的通知涉及Sprint Fidelis系列的植入性心臟去纖顫器的引線，四個型號為6930, 6931, 6948和6949。
根據製造商的資料，有超過200個該些引線供應予香港。直到現在，衞生署並沒有接到在香港與這儀器有關的傷亡報告。衞生署會密切監察事件的進展。
衞生署已通知醫院管理局、私家醫院及專科醫生團體有關此事，並且建議他們盡快聯絡供應商。
製造商的資料顯示，引線如有破裂，可能會出現鳴聲警報、不恰當的去纖顫電擊及／或輸出失靈。病人如懷疑自己可能使用該些引線，應立即聯絡主診醫生。
衞生署呼籲醫生立即停止為病人植入有關的儀器，並應聯絡製造商，進一步了解如何跟進已植入該儀器的病人。
製造商不建議即時為所有病人更換有關的心臟去纖顫器，除非病人出現個別異常的情況。
病人可於星期一至五上午九時至下午五時半致電製造商Medtronic International Ltd.的熱線（電話：2907－5911），查詢詳情。
轉載自香港特區政府網頁：
http://www.info.gov.hk/gia/general/200710/15/P200710150225.htm